Klinická knihovna · Pokročilé střevní patologie

Hirschsprungova choroba

Vrozená absence nervových buněk v tlustém střevě.

Vyskytuje se od narození: nervové buňky se v dolní části tlustého střeva nevytvořily. Bez nich střevo nedokáže vykonávat posunové pohyby.

Stolice se v této oblasti zastavuje a tlusté střevo se nad ní rozšiřuje. Téměř vždy je nutný chirurgický zákrok, při kterém se odstraní segment bez nervů, což přináší dobré výsledky.

Zobrazit anatomické tabule →

Více informací

Vrozené onemocnění střev, které se operuje v raném dětství.

Definice

Hirschsprungova choroba je vrozené onemocnění: v části tlustého střeva chybí nervové buňky, které zajišťují pohyb střevního obsahu. Stolice touto oblastí nepostupuje dále.

Příčiny

Porucha vývoje střevních nervů během těhotenství s genetickou složkou. Diagnóza se nejčastěji stanovuje u novorozenců.

Diagnóza

Rentgen břicha prokazující rozšíření tračníku nad postiženou oblastí.
Rektální biopsie potvrzující nepřítomnost nervových buněk.

Způsoby léčby

Léčba je chirurgická: odstraní se segment bez nervových buněk a zdravé střevo se napojí ke konečníku. U většiny dětí se pak za dohledu pediatra obnoví uspokojivá střevní pasáž.

Doporučení Nateen

Po operaci Hirschsprungovy choroby může dítěti chvíli trvat, než začne ovládat vyprazdňování. Dětské pleny Premium Line nebo natahovací kalhotky Soft Line ve správné velikosti spolu s jemnými vlhčenými ubrousky při každém přebalení pomáhají chránit pokožku.

Vzdělávací obsah určený pro rodiny a pečovatele. Nenahrazuje lékařskou konzultaci: diagnózu stanovuje a léčbu volí lékař, specializovaná sestra pro inkontinenci nebo fyzioterapeut.