ผู้ช่วยดูแล
SVโรคฮิรช์สปรัง (Hirschsprung's Disease)
ภาวะขาดเซลล์ประสาทในลำไส้ใหญ่แต่กำเนิด
เป็นตั้งแต่กำเนิด: เซลล์ประสาทไม่ได้รับการพัฒนาในส่วนปลายของลำไส้ใหญ่ หากไม่มีเซลล์ประสาทเหล่านี้ ลำไส้จะไม่สามารถบีบตัวเพื่อขับเคลื่อนอุจจาระได้
อุจจาระจะหยุดชะงักในบริเวณนี้ และลำไส้ใหญ่ส่วนบนจะขยายตัวขึ้น การผ่าตัดเพื่อนำลำไส้ส่วนที่ไม่มีเส้นประสาทออกเกือบจะเป็นสิ่งจำเป็นเสมอและให้ผลการรักษาที่ดี
ข้อมูลเพิ่มเติม
โรคลำไส้ใหญ่โป่งพองแต่กำเนิด ซึ่งรักษาด้วยการผ่าตัดในวัยเด็กตอนต้น
คำจำกัดความ
โรคฮิรช์สปรุง (Hirschsprung's disease) เป็นภาวะผิดปกติแต่กำเนิด โดยลำไส้ใหญ่บางส่วนขาดเซลล์ประสาทที่ทำหน้าที่ควบคุมการบีบตัว ส่งผลให้อุจจาระไม่สามารถเคลื่อนผ่านบริเวณนี้ไปได้
สาเหตุ
ความผิดปกติในการพัฒนาของระบบประสาทลำไส้ระหว่างการตั้งครรภ์ โดยมีปัจจัยทางพันธุกรรมร่วมด้วย การวินิจฉัยมักทำในทารกแรกเกิด
การวินิจฉัย
- ภาพเอกซเรย์ช่องท้องแสดงให้เห็นลำไส้ใหญ่ส่วนที่ขยายตัวเหนือบริเวณที่ได้รับผลกระทบ
- การตรวจชิ้นเนื้อทวารหนักเพื่อยืนยันการขาดหายไปของเซลล์ประสาท
การรักษา
การรักษาทำได้โดยการผ่าตัด: แพทย์จะตัดลำไส้ส่วนที่ไม่มีเส้นประสาทออก แล้วเชื่อมต่อลำไส้ส่วนที่ดีเข้ากับทวารหนัก เด็กส่วนใหญ่จะกลับมามีระบบขับถ่ายที่น่าพึงพอใจ โดยมีการติดตามผลโดยกุมารแพทย์
หลังการผ่าตัดโรค Hirschsprung เด็กอาจต้องใช้เวลาในการควบคุมการขับถ่าย ผ้าอ้อมเด็ก Premium Line หรือกางเกงผ้าอ้อม Soft Line ในขนาดที่เหมาะสม ร่วมกับการใช้ทิชชู่เปียกสูตรอ่อนโยนทุกครั้งที่เปลี่ยนผ้าอ้อม จะช่วยปกป้องผิวของเด็กได้
เนื้อหาเพื่อการศึกษาที่เขียนขึ้นสำหรับครอบครัวและผู้ดูแล เนื้อหานี้ไม่สามารถทดแทนการปรึกษาแพทย์ได้: แพทย์ พยาบาลเฉพาะทางด้านการควบคุมการขับถ่าย หรือนักกายภาพบำบัด จะเป็นผู้วินิจฉัยและเลือกวิธีการรักษาที่เหมาะสม