ケアアシスタント
SVヒルシュスプルング病
結腸における神経細胞の先天的な欠如。
出生時から存在します。結腸の下部で神経細胞が形成されませんでした。これらがないと、腸は押し出す運動を行うことができません。
便がこの領域で止まり、その上部の結腸が拡張します。神経のない部分を切除する手術がほぼ常に必要であり、良好な結果が得られます。
詳細情報
乳幼児期に手術が行われる、先天性の腸疾患です。
定義
ヒルシュスプルング病は先天性の疾患です。結腸の一部に便の移動を促す神経細胞が欠如しているため、その部分を便が通過できなくなります。
原因
妊娠中の腸神経の発達異常であり、遺伝的要因も関与しています。多くの場合、新生児期に診断されます。
診断
- 患部の上方に結腸の拡張を示す腹部X線検査。
- 神経細胞の欠如を確認する直腸生検。
治療法
治療は手術となります。神経のない部分を切除し、正常な腸を肛門につなぎます。小児科での経過観察のもと、ほとんどのお子様がその後、良好な排便機能を取り戻します。
Nateenからのアドバイス
ヒルシュスプルング病の手術後、お子様が排便をコントロールできるようになるまでには時間がかかることがあります。適切なサイズの Premium Line ベビーおむつや Soft Line パンツを使用し、おむつ替えのたびに優しいおしりふきで拭き取ることで、お肌を保護するのに役立ちます。
ご家族や介護者の方向けに作成された啓発コンテンツです。医師、排泄ケア専門看護師、または理学療法士による診断や治療の選択に代わるものではありませんので、必ず専門医等にご相談ください。