NateenGONDOZÁSI ASSZISZTENS
Klinikai könyvtár · Összetettebb bélrendszeri kórképek

Hirschsprung-kór

Az idegsejtek veleszületett hiánya a vastagbélben.

Születéstől fogva jelen van: az idegsejtek nem fejlődtek ki a vastagbél alsó szakaszán. Ezek hiányában a bél nem képes elvégezni a továbbító mozgásokat.

A széklet megreked ezen a területen, és a vastagbél kitágul felette. Szinte mindig műtétre van szükség, amely eltávolítja az idegsejtek nélküli szakaszt, és ez jó eredményeket hoz.

Tekintse meg az anatómiai ábrákat →

További információk

Veleszületett bélbetegség, amelyet kora gyermekkorban műtenek.

Meghatározás

A Hirschsprung-kór egy veleszületett rendellenesség: a vastagbél egy szakaszából hiányoznak a bélmozgást irányító idegsejtek. A széklet nem tud továbbhaladni ezen a területen.

Okok

A bélidegek fejlődésének rendellenessége a terhesség alatt, amely genetikai összetevővel is rendelkezik. A diagnózist leggyakrabban újszülötteknél állítják fel.

Diagnózis

  • Hasi röntgenfelvétel, amely tágult vastagbelet mutat az érintett terület felett.
  • Végbélbiopszia, amely igazolja az idegsejtek hiányát.

Kezelések

A kezelés sebészi: az idegsejtek nélküli szakaszt eltávolítják, és az egészséges bélrészt a végbélnyíláshoz rögzítik. A legtöbb gyermeknél ezt követően – gyermekgyógyászati nyomon követés mellett – helyreáll a megfelelő bélpasszázs.

Nateen tanácsok

A Hirschsprung-műtét után a gyermeknek időbe telhet, mire megtanulja szabályozni a székletürítést. A megfelelő méretű Premium Line babapelenkák vagy Soft Line nadrágpelenkák, valamint a minden cserekor használt gyengéd törlőkendők segítenek megóvni a bőrt.

Családok és gondozók számára készült tájékoztató anyag. Nem helyettesíti az orvosi konzultációt: a diagnózis felállítása és a kezelés kiválasztása orvos, inkontinencia-szakápoló vagy gyógytornász feladata.

Hirschsprung-kór · Nateen