Hirschsprung-kór
Az idegsejtek veleszületett hiánya a vastagbélben.
Születéstől fogva jelen van: az idegsejtek nem fejlődtek ki a vastagbél alsó szakaszán. Ezek hiányában a bél nem képes elvégezni a továbbító mozgásokat.
A széklet megreked ezen a területen, és a vastagbél kitágul felette. Szinte mindig műtétre van szükség, amely eltávolítja az idegsejtek nélküli szakaszt, és ez jó eredményeket hoz.
További információk
Veleszületett bélbetegség, amelyet kora gyermekkorban műtenek.
Meghatározás
A Hirschsprung-kór egy veleszületett rendellenesség: a vastagbél egy szakaszából hiányoznak a bélmozgást irányító idegsejtek. A széklet nem tud továbbhaladni ezen a területen.
Okok
A bélidegek fejlődésének rendellenessége a terhesség alatt, amely genetikai összetevővel is rendelkezik. A diagnózist leggyakrabban újszülötteknél állítják fel.
Diagnózis
- Hasi röntgenfelvétel, amely tágult vastagbelet mutat az érintett terület felett.
- Végbélbiopszia, amely igazolja az idegsejtek hiányát.
Kezelések
A kezelés sebészi: az idegsejtek nélküli szakaszt eltávolítják, és az egészséges bélrészt a végbélnyíláshoz rögzítik. A legtöbb gyermeknél ezt követően – gyermekgyógyászati nyomon követés mellett – helyreáll a megfelelő bélpasszázs.
A Hirschsprung-műtét után a gyermeknek időbe telhet, mire megtanulja szabályozni a székletürítést. A megfelelő méretű Premium Line babapelenkák vagy Soft Line nadrágpelenkák, valamint a minden cserekor használt gyengéd törlőkendők segítenek megóvni a bőrt.
Családok és gondozók számára készült tájékoztató anyag. Nem helyettesíti az orvosi konzultációt: a diagnózis felállítása és a kezelés kiválasztása orvos, inkontinencia-szakápoló vagy gyógytornász feladata.
GONDOZÁSI ASSZISZTENS