ผู้ช่วยดูแล
SVโรคกระดูกสันหลังส่วนล่างไม่ปิดแต่กำเนิด (Spina Bifida)
ความบกพร่องของท่อประสาทแต่กำเนิดที่ส่งผลกระทบต่อไขสันหลัง
เนื่องจากไขสันหลังไม่ได้พัฒนาอย่างปกติในระหว่างการตั้งครรภ์ สัญญาณประสาทที่ควบคุมกระเพาะปัสสาวะและลำไส้จึงเกิดความผิดปกติตั้งแต่กำเนิด
ผู้ป่วยส่วนใหญ่จำเป็นต้องปฏิบัติตามโปรแกรมการดูแลระยะยาว ได้แก่ การสวนปัสสาวะเป็นครั้งคราวทุกวันและการสวนล้างลำไส้ เพื่อปกป้องไตและช่วยให้สามารถพึ่งพาตนเองได้มากขึ้น
ข้อมูลเพิ่มเติม
ภาวะที่เป็นตั้งแต่กำเนิด โดยต้องได้รับการดูแลระบบทางเดินปัสสาวะตั้งแต่ในวัยเด็ก
คำจำกัดความ
โรคกระดูกสันหลังส่วนล่างไม่ปิด (Spina bifida) คือภาวะที่กระดูกสันหลังปิดไม่สนิทระหว่างการตั้งครรภ์ ซึ่งจะส่งผลกระทบต่อการเดิน การทำงานของกระเพาะปัสสาวะ และลำไส้ โดยขึ้นอยู่กับระดับความรุนแรง
สาเหตุ
ความผิดปกติในการพัฒนาของท่อประสาทในช่วงเดือนแรกของการตั้งครรภ์ การได้รับกรดโฟลิกอย่างเพียงพอจะช่วยลดความเสี่ยงนี้ได้
การวินิจฉัย
- การตรวจอัลตราซาวนด์ก่อนคลอด
- การตรวจเลือดของมารดา และการตรวจประเมินระบบทางเดินปัสสาวะ (urodynamic) หลังคลอด
การรักษา
การผ่าตัดปิดรอยโรค บางครั้งทำตั้งแต่ก่อนคลอด กระเพาะปัสสาวะจะได้รับการดูแลตั้งแต่ในวัยเด็ก ได้แก่ การสวนปัสสาวะเป็นครั้งคราว การใช้ยา และการตรวจติดตามการทำงานของไต โดยมีโปรแกรมการจัดการลำไส้ช่วยเติมเต็มการดูแล
สำหรับผู้ที่มีภาวะ spina bifida การจัดการกระเพาะปัสสาวะและลำไส้ถือเป็นส่วนหนึ่งของกิจวัตรประจำวันตั้งแต่เด็ก ผ้าอ้อมเด็ก Premium Line จากนั้นจึงเปลี่ยนเป็น Combi หรือ Flexi ขนาด XS และ S สำหรับวัยรุ่นและผู้ใหญ่ที่มีสรีระเล็ก จะช่วยเคียงข้างในทุกช่วงวัย
เนื้อหาเพื่อการศึกษาที่เขียนขึ้นสำหรับครอบครัวและผู้ดูแล เนื้อหานี้ไม่สามารถทดแทนการปรึกษาแพทย์ได้: แพทย์ พยาบาลเฉพาะทางด้านการควบคุมการขับถ่าย หรือนักกายภาพบำบัด จะเป็นผู้วินิจฉัยและเลือกวิธีการรักษาที่เหมาะสม